2026年9月16日15:00‑16:00，英国伯明翰大学 Calum T. J. Ferguson 副教授受邀作专题学术分享，讲座在创新港泓润楼荣耀会议室 2055 举行，学院相关专业师生现场参会交流。

  本次报告题目为“Photocatalytic heterogeneous polymers: what's the limit”。报告指出，聚合物光催化剂是光氧化还原催化中极具应用前景的材料，但整体催化效果依旧弱于均相催化体系。

        Calum T. J. Ferguson 副教授在报告中聚焦多相聚合物光催化亟待突破的关键难题，重点针对底物传质、界面能量与电子转移两大核心限制因素展开论述。报告首先剖析了聚合物光催化体系内部的竞争过程：光生载流子在材料内部会发生复合，同时底物扩散、界面电子传递、催化剂回收等环节共同制约整体催化效率。他提出材料尺寸是调控催化活性的核心变量，对比微米级、百纳米级与 10–50 nm 尺度的共轭多孔聚合物（CMP），证明微型化后的 CMP 纳米颗粒能够缩短光生电荷迁移距离、暴露更多固 - 液界面活性位点，显著提升光催化反应活性，体系中绝大部分催化反应都发生在固‑液界面。

  基于 SI-RAFT 聚合策略，该团队成功制备出系列毛发状共轭多孔纳米颗粒（CMP-x-PDMA），通过调控分散剂比例精准控制纳米粒子尺寸，在光催化模型反应中，相比于无修饰的 CMP 本体材料，改性纳米颗粒的产物收率得到大幅提升。在此基础上，课题组围绕“界面工程”开展系统研究：通过调控颗粒表面电荷、亲疏水性，实现底物在界面富集，进而直接调控光化学反应速率；利用温度响应微凝胶、pH 响应型聚合物骨架，赋予催化剂刺激响应回收能力；还发展了磁性复合光催化聚合物，借助外磁场快速实现催化剂分离。

  此外，报告介绍了聚合物基质对光催化反应路径的调控作用：将双光氧化还原催化剂固定于聚合物载体中，可以改变催化循环的决速步骤，在完全相同的催化体系下，选择性实现 C-C 偶联或 C-O 偶联两种完全不同的反应产物；在还原脱卤反应中，毛发状 CMP 纳米颗粒同样展现优异活性，借助界面工程，反应速率最高提升 2800%。上述研究成果表明，通过聚合物纳米结构、界面性质的精准设计，不仅可以突破传统多相光催化剂的性能瓶颈，还能开辟全新合成路径，为高性能聚合物光催化材料的设计提供全新思路。

  报告结束后，现场气氛热烈。参会师生围绕共轭多孔纳米颗粒的尺寸调控、界面工程对光催化反应活性的提升机制、还原脱卤反应性能优化、聚合物基质调控光化学反应选择性等问题踊跃提问，Calum T. J. Ferguson 副教授逐一作了细致解答，进一步加深了与会师生对多相聚合物光催化领域前沿问题的理解。

  最后，魏文欣副教授代表学院向Calum T. J. Ferguson副教授颁发纪念品并合影留念。本次学术报告在热烈掌声中圆满结束。